先天婴儿多囊肾？
婴儿多囊肾的遗传率是百分之五十，25%的新生儿患有多囊肾是先天的。婴儿多囊肾有两种类型：常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体隐性遗传疾病比较严重，患者出生时有症状，而常染色体显性遗传疾病比较轻微，患者在出生后有症状。婴儿多囊肾严重影响婴儿的健康，严重威胁婴儿的生命。
婴儿多囊肾病变可侵犯双肾，且多为对称性，该病早期往往无症状，主要表现为肾脏肿大，严重者出现腰痛、血尿、尿路感染、肾结石等，当病变累及到25%的肾单位时，可出现肾功能不全。
婴儿多囊肾的治疗首先要控制血压，延缓肾功能的逐渐下降，并积极预防和治疗各种并发症。其次，对于有症状的囊肿，可行囊肿去顶减压术。最后，在终末期肾病，可以选择同种异体肾移植。