唐氏筛查几个月能做？
1、孕期第11周-13+6周可做早期唐筛，检测孕妈妈是否怀有唐氏综合症患儿的风险 2、孕期第15周—19+6周做中期唐筛检测孕妇体内胎儿的游离雌三醇、甲胎蛋白和绒毛促性腺激素的含量水平来排除是否患有神经管缺陷或遗传疾病。 注意：早唐和中唐筛查只是通过验血来初步判断宝宝是否有风险，不能确诊胎儿是不是唐氏儿！如果结果呈阳性，就要进一步检查确认了哦。 羊水穿刺 羊膜腔穿刺术是取孕妈子宫内的羊水样本，通过查看其中的细胞来决定胎儿的健康状况；染色体核型分析、基因分析等就是根据羊水中细胞的染色体或基因来判断胎儿是否有问题的。 如果在孕期中发现宝宝可能有问题，医生会根据情况建议孕妈们进行羊穿以明确病因~ 无创DNA检测技术 无创DNA检测也叫NIPT（Non Invasive Prenatal Test）是采用新型测序技术，只需抽取10ml母血的静脉血进行检测便可得知胎儿患三大遗传疾病的患病风险，该方法无创、无流产危险，准确性高达99%以上。 NIPT适用于以下人群：
a) 35岁或以上的高龄孕妇; b) 唐筛高风险者(唐筛临界风险及高危); c) 曾生育过唐氏综合征婴儿的孕妇以及有多次流产史的孕妇 d) 羊水穿刺有禁忌证或者不愿意接受羊穿检查者 e) 羊水穿刺检查结果不确定需要进一步明确诊断者 f) 怀疑胎儿可能存在染色体异常的人群 g) 因妊娠特殊情况如流产、反复早产、死胎、新生儿死亡而怀疑可能与胚胎染色体异常有关的人群 h) 其他具有产前诊断指征的人群 i) 临床疑有为唐氏综合征或染色体异常携带者， 但羊水穿刺诊断困难的孕妇 j) 希望尽早知道胎儿性别的人 k）无创结果阳性需进一步羊穿确诊的人员
注意事项： 1. NIPT不是确诊手段， 是基于大量唐氏综合征病例与正常样本数据建立的模型， 用来帮助孕妇更及时地做出决策， 所以检测结果只能提示胎儿患唐氏综合征的可能性高低，而不是确诊依据，最终仍需羊水穿刺确诊。 2. NIPT检测的是胎儿的游离基因片段， 并非全部基因组序列，因此存在一定的局限性。