多巴酚胺作用？
去甲肾上腺素和肾上腺素是体内重要的活性激素，它们通过兴奋α、β受体发挥强大的生理效应。 α肾上腺能受体主要分布在血管、膀胱等器官中，激活后通过G蛋白耦联，调节细胞内钙水平而发挥生物学效 应； β1～β3肾上腺素能受体主要分布在心脏、胰脏、肾脏和中枢神经系统，它们的激动剂是去甲肾上腺素和肾上腺素，属于儿茶酚胺类活性物质，可以通过血脑屏障，作用于中枢神经系统而产生广泛药理活 性[1]。 多巴胺是去甲肾上腺素和肾上腺素的合成前体，在大脑中经单胺氧化酶B（MAO-B）和多巴胺脱氢酶（DD）的作用逐步生成去甲肾上腺素和肾上腺素。 在大脑中，去甲肾上腺素与神经递质乙酰胆碱（ACh）相互作用，影响钾离子通道，调控突触传递。去甲肾上腺素还可以通过β受体调节cAMP的代谢。 去甲肾上腺素还能直接激活核苷酸环化激酶(nucleotide cyclic adenosine monophosphate， cAMP)，从而起到刺激cAMP合成的作用，进而导致细胞内cAMP浓度增加。cAMP是第二信使，参与多种细胞应答，包括细胞生长、分化、凋亡以及基因表达等。去甲肾上腺素作为α、β受体激动剂，通过cAMP信号通路在细胞分子层面发挥作用 [2]。
近年来研究表明，去甲肾上腺素能神经元不仅可以合成和释放去甲肾上腺素，还可以合成和释放其他儿茶酚胺类物质，如多巴胺、肾上腺素和异丙肾上腺素等; 这些儿茶酚胺类的合成可能涉及多条代谢途径，即去甲肾上腺素能神经元可以合成并存储多种儿茶酚胺类神经递质，并通过不同的代谢路径进行释放以适应复杂的生理机能需要。 去甲肾上腺素能神经元可接受来自脑干和脊髓的输入，从而调节血压和心率，亦可调节胃肠道、肾和小肠的运动，对呼吸也具有一定影响。去甲肾上腺素能神经元还可调节胰腺的胰岛素分泌和肝糖原含量。