婴儿如何查染色体？
发现宝宝的头发稀稀落落，生长发育也比同龄的孩子慢很多，经过检查发现，宝宝患上了一种叫做遗传性稀疏症的毛病。医生表示：这是一种先天遗传的毛病，孩子患病的根本原因在于染色体的畸变。那么孩子的这种病症能不能治呢？能不能通过一些方法提前检查出来呢？今天小编就介绍一下：婴儿如何查染色体？
如果宝宝出生就有明显的症状，一般可以诊断。但家长如果担心宝宝可能有这种遗传病，可以在宝宝出生2-3个月的时候进行筛查实验，如果是阳性则需要进一步确诊。通过取血的方式进行诊断，孩子一般是比较痛苦的，所以家长们都非常担忧，那么有没有什么好的方法可以避免呢？有没有什么方法可以预防？
专家指出，遗传性稀疏症在5-10岁时会出现病发，但是现有的技术还是不能达到对婴儿进行检测的目的。家长对于胎儿期进行遗传性稀疏症的产前诊断也是有困难的。目前的医疗方法和技术尚且不能达到对婴儿进行遗传性稀疏症的检测，家长只能通过以后孩子的表现了。遗传性稀疏症目前还没有特别的治疗方法，只能通过预防出现。通过对孩子生长发育的观察，对生活中一些不良状况的监测，家长要多注意宝宝头发的生长，如果宝宝头发长得慢，而且头发出现黄、稀、少的状况，那么宝宝可能是患上了遗传性稀疏症了，需要及时就医哦。
婴儿如何查染色体？其实孩子如果患有一些遗传疾病，一般都是可以检查出来的，家长不用太过担心，要相信科学。