酶有抑制作用吗？
酶的抑制可以分为可逆和不可逆抑制两种，其中可逆抑制又可分为竞争性抑制和非竞争性抑制；非竞争性抑制有被动型和专一型之分，而竞争性抑制没有这些分类。
1. 竞争性抑制：底物与酶的结合具有竞争特性，当底物浓度增加时，酶活性降低。
2. 非竞争性抑制：底物与酶结合的特性并不表现为竞争特性，故称为非竞争性抑制。根据抑制方式的不同又可以分为：（1）主动型：被抑制的酶由于与抑制剂结合，使其构象发生变化，从而丧失与底物亲和力，这种作用称为主动型抑制。（2）诱导型：被抑制的酶其活性的降低不是由于与抑制剂结合后发生了构象改变，而是由手酶与抑制剂之间形成的复合物的稳定性增大所致，这种作用称为诱导型抑制或协同抑制。需要指出的是，上述二大类划分是相对而言的。同一类别的药物有时可能表现出不同的抑制机制（例如青霉素类的苯唑西林、氯唑西林和双氯青霉素对细菌β-内酰胺酶都有抑制作用，但氯唑西林和双氯青霉素主要属竞争性抑制，而苯唑西林则主要是诱导型抑制）；不同类别的药物有时却可能具有相似的抑制机制（如阿米卡星与庆大霉素都属于氨基糖苷类抗生素，二者都对细菌核糖体亚单位有阻碍作用，因此都具有抗细菌的作用）。
3. 特异性和非特异性抑制：按照抑制机理的不同，抑制也可分为特异性抑制和非特异性抑制两大类。
a) 特异性抑制：是由病原微生物所产生的毒力因子所导致的病变，这些毒力因子包括毒素和免疫调节蛋白等，它们可以特异性地与细胞表面或细胞内的分子发生反应，从而导致疾病的产生。
b) 非特异性抑制：是机体对环境中的有害刺激所作的非特异性防御反射，主要包括发热、炎症和免疫调节等过程。这些反应虽然有一定保护作用，但往往会带来一些危害。以上两类划分也不是绝对的，有些毒性物质在低浓度时能够抑制特殊细胞的代谢，在高浓度时却能直接杀死细胞。