新生婴儿疾病筛查哪些？
新生儿疾病筛查是给宝宝健康一生的保障，宝宝在出生后的3天以内，医院会免费给新生儿做三项检查（听力、视力、血常规）。如果宝宝有哪一项检查出现异常，医生还会建议宝宝再做进一步检查。那么，宝宝还需要在做哪些项目呢？
1.遗传代谢病筛查 遗传代谢病的名字听起来很专业，其实是因为基因突变引起的一种综合症，这种疾病多会导致患儿死亡或者智能低下等后果。由于很多遗传代谢病症状不明显，很难发现，所以需要通过抽血进行检查。 一般医生会选择在宝宝出生后72小时之内进行空腹采血，有些医院会在宝宝刚出生就采集足底血，进行遗传代谢病筛查。
2.头颅血肿的超声检查和颅内出血的检查 在宝宝出生时，如果发现宝宝的头皮下或颅骨附近有圆形或椭圆形肿物，并且比较柔软，触摸时有波动感，而且表面皮肤颜色正常，也没有红肿现象，这种情况很可能是头颅血肿。 如果发生这种情况，家长应该遵医嘱为宝宝进行定期复查，判断血肿的大小和位置，同时注意观察宝宝是否有嗜睡、反应差等情况的发生。
有些宝宝在出生后会出现一过性的颅内高压表现，如尖叫、烦躁不安、抽搐、喷射性呕吐等症状，这时也要注意排除是否存在颅内出血的可能。对于存在高危因素的宝宝，比如早产儿、低体重新生儿、胎儿宫内窘迫、分娩时窒息等，要注意观察是否出现上述情况，并及早就诊。
3.胸片 对于新生儿来说，因为肺部的发育还不成熟，很容易出现呼吸困难甚至咳嗽的情况。如果父母在宝宝出生几天后，发现宝宝经常出现憋喘，口周发青，要及时带宝宝就诊，通过胸片看一下肺部情况。 通常来说，宝宝在满月时，医生会根据宝宝的免疫接种记录，以及宝宝的生长曲线图，综合判断宝宝是否健康；但有时也要根据具体情况，增加一些检查。