哪种驱虫药副作用小？
要讨论阿苯达唑的毒性和不良反应，需要先了解它的药物特性及在体内的代谢过程。 阿苯达唑为苯并咪唑类衍生物，通过抑制寄生虫蛋白合成过程中的乙酰乙酸胺基转移酶，从而阻碍寄生虫对氨基酸的代谢，导致寄生虫死亡；
另一方面，该药可能干扰虫体的氧化磷酸化过程，减少三羧酸循环中琥珀酸的生成，造成ATP不足，最终使虫体丧失运动能力、停止摄取食物而逐渐死亡。 该药口服后可吸收至少90%，其中部分经肝脏代谢后，由胆道排泄至肠道，再被吞入消化道中重新吸收，如此循环往复，部分残余药物则在体内蓄积。
无论是体内还是体外实验均证明，该药具有明显肝毒性，大剂量服用时，可致胆汁淤积，严重时可发生急性肝细胞坏死，出现黄疸、肝区疼痛等肝功能损害症状。 鉴于此，2013年原国家食品药品监督管理总局对该药的说明书进行了修订，明确警示该药的不良反应包括腹泻、恶心、呕吐等胃肠道不适和皮肤发红、皮疹、瘙痒等过敏症状，此外还有嗜睡、头晕、头痛、乏力、关节肌肉胀痛等症状，且可逆。
值得注意的是，原说明书还指出，孕妇禁用该药，而此次修订版说明书中却删除这一字样，仅提示该药可通过胎盘屏障进入胎儿体内，胎儿对其敏感性高于成人，应注意用药安全，这究竟意味着什么还需要更进一步研究证实。 由于该药在动物体内的代谢经肝脏细胞色素P450系统（CYP）还原酶系的作用下生成羟基亚硝基甲烷砜型物质，从而具有细胞毒性，故有研究者认为其潜在致癌性。但另有研究者持不同意见，他们发现阿苯达唑并不增加动物肿瘤发生的危险性，甚至能降低致癌物引起的癌前病变，表明该药尽管可以诱发小鼠乳腺癌，但是并不能增加机体对癌细胞的作用，安全性较好。