克拉霉素有什么副作用？
服用克拉霉素出现不良反应的患者中，有1362例（94%）主要症状为胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹泻和腹痛； 226例（15%）患者发生实验室检查异常，包括AST或ALT升高、血清碱性磷酸酶升高、血清乳酸脱氢酶升高、血清肌酐升高、血沉加速及白细胞减少等； 80例（5%）患者停药后上述不良反应逐渐缓解，其余患者用药直至疗程结束，均未发现不能耐受的不良反应，未出现严重不良反应及死亡事件。
上述资料表明，应用克拉霉素出现不良反应的患者虽较多，但一般程度较轻，且多在治疗后随着药物浓度下降而逐渐恢复，因此并未影响患者的继续治疗，亦无因严重不良反应需停止治疗的病例。可见，虽然目前报道的克拉霉素不良反应种类较多，但大多数都属于轻中度不良反应，且多为可逆性，并不影响治疗的持续性。
值得注意的是，在既往的临床实验研究中，尽管入选的患者基线情况差异较大，但应用克拉霉素均未观察到严重不良事件[7-11]。同时，在已发表的有关克拉霉素的药代动力学研究中也显示，口服本品1~2 g后，血药峰值浓度约为每毫升血液中含药1.2 ~ 1.6 mg。如果以一次最大剂量服用，其峰时间约在服药后3小时，半衰期约为6小时［12］。一般情况下，人体血液中氯霉素浓度较低，且半衰期较短，不会在人体中大量蓄积而产生毒性和耐药性。