怀孕三个月做什么检查项目？
唐筛是筛查唐氏儿的，唐氏综合征又称21三体综合征，患儿具有特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平、张口伸舌流涎；发育迟缓；有智力障碍且表现为特殊的面容和肢体畸形，可伴多发器官畸形，如先天性心脏病等。 染色体异常导致胎儿先天愚型，流产等风险升高，该病目前尚无有效治疗方法。因此，孕妇在孕期中进行多次筛查是非常必要的！一般15-20周进行唐筛检测，结果有高风险或者临界风险，需要进一步行羊水穿刺明确有无染色体异常的可能。如果羊穿结果还是异常则需要引产治疗！ 无创DNA检测也称为无创产前基因测序，是通过抽取孕妇外周血来检测胎儿患三大染色体疾病的概率的。无创DNA检测一般适用于唐筛高危或有生育染色体疾病儿童家族史的孕妇，但该技术也存在假阳性率（即正常胎儿被检测为罹患遗传疾病）的可能性，所以检测结果只是风险评估，并不能作为确诊依据，最终诊断还是需要羊水穿刺明确诊断的。
NT即B超下测量颈部透明带，可以早期预测染色体异常的风险，对于高危孕妇可以在孕11~13+6周时行此项检查，其阳性者需进一步行羊水穿刺排查。 有创性产前诊断有羊膜腔穿刺术和绒毛采样术两种方法，两者都能获得胎儿细胞进行细胞遗传学和分子遗传学检查，其中后者可在早孕期进行检测。但上述检查都有一定的创伤性，有一定的流产几率，对胎儿也有一定的影响，一般用于唐筛高风险或无创DNA检测结果异常的孕妇，但是，这些检查也不能做到百分之百的准确哦！